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目的 合成制备泰利霉素的关键中间体。方法 以3-脱克拉定糖-3-酮基-6-O-甲基-2’-苯甲酰基红霉素A为起始原料，经过甲磺酯化、碱消除、咪唑酰基化三步成功地合成关键中间体3-脱克拉定糖-3-酮基-6—O-甲基-10，11-脱氢-12-O-咪酰基-2’-苯甲酰基红霉素A，并进行了工艺改进。结果与结论 新的合成工艺与未改进时相比，总收率提高10％，为科研和工业化生产奠定基础。