【摘 要】
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卡培他滨(capecitabine,CAP)化学名为5-脱氧-5-氟 -N-[(戊氧基)羰基]-胞嘧啶核苷,属胸苷酸合酶(thymidylate synthase,TS)抑制药 ,是用化学方法将氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部,湖北省恩施州中心医院
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卡培他滨(capecitabine,CAP)化学名为5-脱氧-5-氟 -N-[(戊氧基)羰基]-胞嘧啶核苷,属胸苷酸合酶(thymidylate synthase,TS)抑制药 ,是用化学方法将氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)作化学结构改造而成前体药物(prodrug),它因含有氨甲酸酯结构能以完整的分子形式被肠黏膜迅速吸收.CAP是一种具有靶向效应的口服氟嘧啶核苷类似物,可在肿瘤组织内选择性被激活而产生高浓度的活性细胞毒物质,从而改善肿瘤患者的耐受力,并使抗癌活性最大化.又因本身不显示生物活性
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