人类着色性干皮病G组基因研究进展

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【摘要】

：

<正>随着细胞融合和互补技术的出现,DE WEERD KASTELEIN等[1]发现XP基因遗传异质性。1979年第1次诊治人类着色性干皮病G组基因(xeroderma pigmentosum group G,XPG)患者,标志

【作者】

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黄均贤冯起校雷朝君李均贤

【机构】

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广东医学院附属陈星海医院呼吸内科

【出处】

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广东医学

【发表日期】

：

2012年24期

【关键词】

：

XPG 修复能力核苷酸切除修复支气管上皮细胞基因研究

【基金项目】

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广东省中山市2011年第三批科技计划项目(编号:20113A110)

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<正>随着细胞融合和互补技术的出现,DE WEERD KASTELEIN等[1]发现XP基因遗传异质性。1979年第1次诊治人类着色性干皮病G组基因(xeroderma pigmentosum group G,XPG)患者,标志着XPG的研究诞生。XPG又叫ERCC5基因(X-ray repair cross-complementing group 5),位于13q32～33,高频功能性多肽位点rs17655(D1104H)是受损的DNA 3’

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