【摘 要】
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目的 观察肠复方含药血清干预后的肠癌髓源性抑制细胞（MDSCs）对CD8+ T细胞功能的影响，探究其可能作用机制。方法 建立小鼠结肠癌皮下移植瘤模型，免疫磁珠法分选小鼠脾脏MDSCs及外周血CD8+ T细胞并鉴定活性及纯度。将20只SD大鼠随机分为空白血清组、香菇多糖组及肠复方低、中、高剂量组，每组4只，除空白血清组外，其余组予以相应药物灌胃制备含药血清。采用各组大鼠血清培养小鼠脾脏MDSCs,一
【基金项目】
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湖南省中医药管理局重点项目（201807）； 湖南省自然科学基金面上项目（2017JJ2175）； 长沙市科技局项目（kp1701044）；
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目的 观察肠复方含药血清干预后的肠癌髓源性抑制细胞（MDSCs）对CD8+ T细胞功能的影响，探究其可能作用机制。方法 建立小鼠结肠癌皮下移植瘤模型，免疫磁珠法分选小鼠脾脏MDSCs及外周血CD8+ T细胞并鉴定活性及纯度。将20只SD大鼠随机分为空白血清组、香菇多糖组及肠复方低、中、高剂量组，每组4只，除空白血清组外，其余组予以相应药物灌胃制备含药血清。采用各组大鼠血清培养小鼠脾脏MDSCs,一部分用流式细胞术检测活性氧（ROS）水平，Western blot法检测gp91phox和p47phox蛋白表达水平；另一部分MDSCs与CD8+ T细胞建立共培养体系，采用ELISA法检测共培养体系上清液中白细胞介素-2（IL-2）、干扰素γ（IFN-γ）水平。结果 免疫磁珠分选后的MDSCs纯度为91.35%,CD8+ T细胞为99.78%,两者活性均大于90%。肠复方中、高剂量组肠癌MDSCs中ROS水平、gp91phox和p47phox蛋白表达水平均明显低于空白血清组（P均＜0.05）,且肠复方高剂量组均明显低于肠复方中剂量组（P均＜0.05）;香菇多糖组、肠复方低剂量组肠癌MDSCs中ROS水平、gp91phox和p47phox蛋白表达水平虽较空白血清组有下降趋势，但差异均无统计学意义（P均＞0.05）。香菇多糖组及肠复方低、中、高剂量组共培养体系上清液中IL-2、IFN-γ水平均明显高于空白血清组（P均＜0.05）,肠复方低、中、高剂量组均明显高于香菇多糖组（P均＜0.01）,且肠复方高剂量组均明显高于肠复方低、中剂量组（P均＜0.05）。结论 肠复方可以逆转肠癌MDSCs对CD8+T细胞的抑制作用，其机制可能与抑制gp91phox和p47phox蛋白表达而降低MDSCs中ROS的水平有关。
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