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为了克隆人多巴胺D2受体(D2R)基因以用于帕金森病的治疗,从人胎脑中提取总RNA,并逆转录成cDNA;设计一对引物用PCR方法扩增目的cDNA片段,并将其重组于pGEM-T载体中,酶切鉴定插入片段后,进行全序列测定.结果表明从人胎脑纹状体扩增出至少2种长度的cDNA片段,其中一个片段全长1445 bp,序列与GenBank(NM000795)登录的序列完全相同;另一片段为1305 bp,在第6外显子开始处有140 bp的缺失,与已知的D2R 3种转录体均不相同,可能为一种新的D2R转录体.