【摘 要】
:
目的 探讨幽门螺杆菌(Helicobacterpriori,Hp)对感染细胞增殖凋亡及细胞周期蛋白抑制因子p27kipl表达的影响.方法 不同浓度Hp国际标准株NCTC11637分别感染胃上皮细胞株SGC-7901,测定p27kipl蛋白及mRNA的表达、细胞增殖指数和凋亡率.结果 (1)Hp在3.4×104~1.9×105CFUml浓度时,SGC-7901的增殖指数随Hp浓度增高而显著增高,而在
【机 构】
:
030001,太原,山西医科大学微生物与免疫学教研室,030001,太原,山西医科大学微生物与免疫学教研室,030001,太原,山西医科大学微生物与免疫学教研室,030001,太原,山西医科大学微生物
论文部分内容阅读
目的 探讨幽门螺杆菌(Helicobacterpriori,Hp)对感染细胞增殖凋亡及细胞周期蛋白抑制因子p27kipl表达的影响.方法 不同浓度Hp国际标准株NCTC11637分别感染胃上皮细胞株SGC-7901,测定p27kipl蛋白及mRNA的表达、细胞增殖指数和凋亡率.结果 (1)Hp在3.4×104~1.9×105CFUml浓度时,SGC-7901的增殖指数随Hp浓度增高而显著增高,而在Hp≥14.8×106CFU/ml时明显降低;(2)Hp≥9.6×105CFU/ml时,细胞凋亡率呈浓度依赖性显著增高(P<0.01);(3)细胞p27kiplmRNA表达阳性率元显著变化,而p27kipl蛋白表达阳性率呈Hp浓度依赖性显著降低(P<0.05),与细胞凋亡率呈负相关.结论 Hp感染可直接导致胃上皮细胞增殖与凋亡的紊乱,影响细胞周期调控蛋白p27kipl的表达。
其他文献
目的 观察过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ(PPAR-γ)、Toll样受体4(TLR4)及STAT1信号蛋白在脂多糖(LPS)诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎中的表达,初步探讨LPS诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎的发生机制.方法 30只雄性SD大鼠根据LPS作用时间随机分成5组,每组6只.(1)对照组:腹腔注入4.25%乳酸盐腹膜透析液(简称腹透液,90 ml/kg);(2)LPS4 h组:LP
吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是色氨酸代谢的限速酶,在人和动物的许多组织和细胞中,如树突状细胞(DC)、巨噬细胞、上皮细胞、嗜酸性粒细胞及肿瘤细胞等均可见IDO的表达[1-4].一些细胞因子如IFN-γ、脂多糖(LPS)和CpG寡脱氧核苷酸(ODN)等可通过Toll样受体(TLR)信号途径及CTLA-4-B7的相互作用诱导其高表达[5-7]。
目前临床隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染的筛查主要依靠分子生物学手段[1],尚无简便、经济、适合大批量常规筛查的方法,如ELJSA.本实验旨在了解HBV表面抗原(HBsAg)阴性个体的HBVDNA检出情况,探讨HBV表面大蛋白(HBLP)用于常规筛查隐匿性HBV感染的可行性,积极寻找临床筛查隐匿性HBV感染的检测策略。
目的 调查新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)流行现状,分析BDV种系来源.方法采用荧光定量巢式实时逆转录聚合酶链反应(fluorescence quan-titativenested RT-PCR,FQ-nRT-PCR),对新疆伊犁地区518匹伊犁马和206头伊犁驴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cel
2003年以来,H5N1亚型高致病性禽流感病毒先后在几十个国家暴发,其中有14个国家发现人感染禽流感的病例,甚至出现死亡的情况.时隔不久,2009年3月甲型H1N1流感在墨西哥暴发,这个病毒具有很强的传染性,短时间内在全球迅速蔓延,给世界各国带来了恐慌。
从免疫状态的角度探讨CD8+CD45RA+ CD28-T细胞亚群(简称CD28-T细胞)和第二信号共刺激分子CD8+CD28+(简称CD28+)、CD8+ CD152+(简称CD152+)的表达变化。
从老年慢性阻塞性肺疾病患者痰标本中分离到1株罕见的泛耐药黏液型鲍曼不动杆菌(slime-production pandmg-re-sistant A. baumannii,SPAB),现报告如下。
目的 探讨两种不同的报告基因纽扣珊瑚绿色荧光蛋白(Zoanthus sp.green fluorescent protein,ZsGreen)和分泌性碱性磷酸酶(secreted alkaline phosphatase,SEAP)测量的人乳头状瘤假病毒中和滴度之间的相关性,以及中和滴度和抗体滴度的相关性.方法 将密码子优化的人乳头状瘤病毒(HPV)衣壳蛋白L1、L2基因表达质粒和报告基因质粒共转
受国际DNA疫苗协会(International Society for DNA Vaccines)委托由中国农业大学农业生物技术国家重点实验室主办的2009亚洲.DNA疫苗学术会议于2009年7月8日-9日在北京召开.此次会议共有来自美国、韩国、日本等国家20多位核酸疫苗研究方面的国际知名专家,和中国科学院、中国医科院、中国疾病控制中心、复旦大学、武汉大学、军事医科大学等国内从事核酸疫苗研究的3
目的 了解致病基因在尿液分离大肠杆菌中的分布情况,分析由携带usp致病基因的尿道致病性大肠杆菌介导的HeLa细胞快速凋亡.方法 采用PCR检测6种尿道致病性大肠杆菌相关致病基因在28株尿液分离的大肠杆菌的分布;通过黏附试验和锥虫蓝染色对尿液分离的大肠杆菌进行初步致病表型筛选;采用Annexin V/PI法进一步检测大肠杆菌引起HeLa细胞早期凋亡的能力;电子显微镜观察细胞凋亡特征.结果 在28株尿