论文部分内容阅读
应用DNA重组技术，将猪肺炎霉形体黏附因子P97C末端基因与猪肺炎霉形体伴侣蛋白Dnakc末端基因同时克隆到pET-30a表达载体上，构建了重组表达载体。将鉴定正确的重组质粒转化大肠杆菌BL21，用终浓度为1．0mmol／L的IPTG诱导6h。用BugBuster^TM Ni—NTAHis·Bind纯化试剂盒在自然条件下对目的蛋白进行了纯化；经Western-blotting和动物试验，证实，该蛋白具有良好的生物学活性。