抗AIDS新型导向毒素CVN-LP1融合基因的构建及原核表达

来源 :中国生物工程杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jianqing3232

【摘要】

：

目的：构建重组抗病毒融合蛋白CVN-LP1原核表达载体，并进行表达和鉴定。方法：将已经构建好的pET-CVN和pET-LP1重组质粒，踟RI和HindⅢ同时进行双酶切，保留-LP1片段前端的linker序列

【作者】

：

李昌金宁一刘玉生于芳金洪涛李臻佟敬山胡宁宁

【机构】

：

军事医学科学院军事兽医研究所基因工程实验室,吉林大学畜牧兽医学院,长春理工大学

【出处】

：

中国生物工程杂志

【发表日期】

：

2007年3期

【关键词】

：

核糖体失活蛋白原核表达Cyanovirin-N LuffinP1 RIP Prokaryotic expression system Cyanovirin-

【基金项目】

：

吉林省应用基础项目（20060570）

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目的：构建重组抗病毒融合蛋白CVN-LP1原核表达载体，并进行表达和鉴定。方法：将已经构建好的pET-CVN和pET-LP1重组质粒，踟RI和HindⅢ同时进行双酶切，保留-LP1片段前端的linker序列。将所得的CVN片段连入pET-LP1载体上，构建pET-CVN-LP1融合表达载体，转化入大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达。SDS-PAGE、Western-blot鉴定表达产物。结果：重组载体pET-28a（＋）-CVN-LP1经PCR及XhoⅠ/EI和Eco RI/HindⅢ双酶切鉴定

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