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目的构建人血管生成素-1的原核表达载体,并进行表达. 方法利用PCR技术扩出人血管生成素-1基因片段,并克隆到PQE-31载体中,转化E.coli M15菌株后进行诱导表达.结果构建了PQE31Ang-1原核表达载体,在M15中进行了高效表达.结论通过原核表达得到人血管生成素-1蛋白,其具有良好的抗原性,为进一步的生物活性和应用研究奠定了基础.