脊髓灰质炎病毒作载体构建嵌合病毒的现状及前景

来源 :国外医学(分子生物学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuesulove
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脊髓灰质炎病毒(Polio)具有多个结构精细的中和抗原位点(N-Ag),能分别刺激机体产生中和抗体。利用这一性质,近年来陆续报道了以Folio作载体进行病毒嵌合。利用基因工程方法在N-Ag位点进行几个氨基酸的替换所产生的嵌合病毒具双重抗原性。这已在Polio型间(Ⅰ/Ⅱ、Ⅰ/Ⅲ)、Polio/HIV、Polio/乳头状病毒等方面取得进展。并且由于Polio病毒的稳定性及疫苗加工的成功经验,以Polio作载体构建的嵌合疫苗很可能开创疫苗生产的另一新途径。 Polio has multiple finely structured neutralizing antigenic sites (N-Ag) that stimulate the body to produce neutralizing antibodies, respectively. Utilizing this property, in recent years one after another reported the use of Folio vector for virus mosaicism. Chimeric viruses produced by several amino acid substitutions at the N-Ag site using genetic engineering methods have dual antigenicity. This has progressed in the Polio type (Ⅰ / Ⅱ, Ⅰ / Ⅲ), Polio / HIV, Polio / papillomavirus. And because of the stability of the Polio virus and the successful experience in vaccine processing, chimeric vaccines constructed with Polio are likely to open up new avenues for vaccine production.
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