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目的探讨miR-33表达与炎症反应的相关性。方法细胞培养箱中培养人单核细胞(THP-1)48~72 h后传代,传至3代,加入100 ng/ml佛波醇(PMA)诱导24 h分化成为巨噬细胞。采用实时荧光定量PCR技术检测不同浓度LPS(0、1、10、100 ng/ml)以及10 ng/ml LPS不同刺激时间(0、24、36、48 h)THP-1巨噬细胞miR-33表达;另采用ELISA法检测THP-1巨噬细胞中TNF-α、IL-6和MCP-1表达量,分析miR-33表达与炎症反应的相关性。结果随着LPS浓