论文部分内容阅读
重症肌无力症(MG)被认为是一自身免疫缺陷性疾病,近年来由于神经重复刺激,单纤维肌电圈及抗ACh受体抗体(AchR-Ab)测定等技术的应用.对全身型患者诊断已无困难,但上述检查技术对眼肌型的诊断尚不理想,AchR-Ab阳性率只有24%,单纤维肌电图阳性率67%,常规神经重复刺激阳性率只有62%。由于单纤维肌电图,AchR-Ab检测需