【摘 要】
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目的探讨化合物UC2288对CNE-2R细胞及裸鼠移植瘤放射敏感性影响。方法化合物UC2288浓度参照以往实验结果(IC50＝12.20μmol/L)，克隆形成实验检测UC2288联合2、4、6、8GyX线照射对CNE-2R细胞放射敏感性影响。CCK8实验检测UC2288联合X线2、4、6、8Gy照射对细胞增殖作用。构建CNE-2R细胞裸鼠移植瘤模型，体内探讨UC2288联合X线2Gy/次连续3d照射对移植瘤放射敏感性影响。结果UC2288实验浓度为8μmol/L。UC2288联合2、4、6、8GyX线照
【机 构】
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广西医科大学附属武鸣医院肿瘤科，南宁 530021广西医科大学附属武鸣医院肿瘤科，南宁 530021;广西区域高发肿瘤早期防治重点实验室，南宁 530021
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目的探讨化合物UC2288对CNE-2R细胞及裸鼠移植瘤放射敏感性影响。
方法化合物UC2288浓度参照以往实验结果(IC50＝12.20 μmol/L)，克隆形成实验检测UC2288联合2、4、6、8 GyX线照射对CNE-2R细胞放射敏感性影响。CCK8实验检测UC2288联合X线2、4、6、8 Gy照射对细胞增殖作用。构建CNE-2R细胞裸鼠移植瘤模型，体内探讨UC2288联合X线2 Gy/次连续3 d照射对移植瘤放射敏感性影响。
结果UC2288实验浓度为8 μmol/L。UC2288联合2、4、6、8 GyX线照射可降低细胞克隆形成能力，放射增敏比为1.60。UC2288联合X线2、4、6、8 Gy照射明显抑制细胞增殖。UC2288能抑制CNE-2R细胞裸鼠移植瘤生长，且随观察时间延长作用增强，16 d时最明显(P
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