【摘 要】
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目的：探讨信迪利单抗所致药品不良反应（ADR）的发生规律及特点，为临床安全用药提供参考。方法：检索2018年12月–2022年6月中国知网、万方、维普、PubMed数据库中关于信迪利单抗致ADR的个案报道，对数据进行整理分析。结果：共收集49篇符合条件的文献，51例信迪利单抗致ADR的个案报道，男女患者比例为2∶1，≤65岁的患者较多（62.75%）;ADR多发生在给药的第1个周期（37.25%）
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81802908）；
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目的：探讨信迪利单抗所致药品不良反应（ADR）的发生规律及特点，为临床安全用药提供参考。方法：检索2018年12月–2022年6月中国知网、万方、维普、PubMed数据库中关于信迪利单抗致ADR的个案报道，对数据进行整理分析。结果：共收集49篇符合条件的文献，51例信迪利单抗致ADR的个案报道，男女患者比例为2∶1，≤65岁的患者较多（62.75%）;ADR多发生在给药的第1个周期（37.25%）;ADR主要累及内分泌系统（31.81%）、皮肤及其附件（15.15%）、消化系统（15.15%）和呼吸系统（10.60%）等。结论：信迪利单抗所致ADR累及多个系统/器官，潜伏周期长，临床使用时应进行全程用药监测，尤其需关注首次用药的患者，确保用药安全。
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