【摘 要】
：
为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软
【机 构】
：
华南农业大学兽医学院,广东广州,510642
论文部分内容阅读
为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软件对扩增片段进行同源性比对及进化树分析.结果显示,获得了200 bp及432 bp的EF1α和GDH序列,其基因登录号分别为KC510661和KC510662,EF1α基因位点分析表明该蓝氏贾第虫分离株为基因型F,GDH基因位点分析表明其可能是一个新亚型(FⅢ).该研究首次对猫源蓝氏贾第虫EF1α和GHD基因双位点进行分子特性研究,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础.
其他文献
自2013年3月14日成立中国铁路总公司，铁路系统将进一步拓宽铁路建设融资渠道，总公司表示“加快实施分类推进、分类投资、分类合作的多元化投资建路机制，鼓励和支持地方政府、企
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
为制备和标定猪瘟病毒(CFSV)阴性和阳性血清细胞中和试验参考品,本实验制备了CSFV阴性、弱阳性和强阳性血清,通过过滤、分装、冻干、熔封,获得一组候选物.按常规方法进行各项
悬窗滑撑在窗扇重力作用下，受力主要集中在各连杆的支点上，本文从静力学角度，运用合力矩定理和平面力系的平衡方程，对悬窗滑撑各支点进行分析，计算出各支点的反力及滑块受到的摩擦
目的构建以富含色氨酸天冬氨酸膜蛋白(TACO)基因为靶点的短发夹状RNA(shRNA)表达慢病毒载体，鉴定其下调TACO表达的效果，以及对巨噬细胞吞噬和杀伤胞内结核分枝杆菌(M.tb)的影响及相关机制。方法设计3条靶向小鼠TACO基因的shRNA表达片段及1条随机序列对照片段，插入慢病毒表达载体pSicoR后利用293T细胞进行病毒包装。采用包装成功的慢病毒颗粒感染RAW264.7细胞，分别采用r
为研究布鲁氏菌侵染细胞后对SUMO1表达的影响,本研究采用Ni柱亲和层析法纯化SUMO1蛋白,制备兔抗SUMO1多克隆抗体,布鲁氏菌M5-90和16M菌株分别侵染巨噬细胞后,通过免疫印迹方
目的研究2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇溃疡性结肠炎(UC)大鼠中，UC相关miRNA的调控作用，即miRNA与mRNA互作关系。方法用TNBS/乙醇灌肠，诱导UC大鼠模型。经过造模与14 d生理盐水灌胃后，解剖处死。留取正常组与模型组大鼠相应的结肠组织。通过大体及镜下观察，验证造模效果。同时对相应结肠组织进行miRNA芯片检测，根据芯片结果及相关文献报道，筛选出与UC发病密切相关的mi
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
目的分析江苏省乙型流感病毒神经氨酸酶(NA)蛋白特征性氨基酸位点的变化，掌握江苏省乙型流感病毒NA分子进化特征。方法选择2010—2012年40株乙型流感毒株，两步法扩增NA基因片段，3730XL测序仪进行测序；利用DNAStar、Bioedit、MEGA5.0和BEAST 1.8.0等软件分析NA基因进化特征。结果从NA进化树可以看出，28株Victoria系的分离株NA来源于Yamagata系