【摘 要】
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通过克隆人热休克蛋白90AB1基因（Hsp90AB1）,构建其原核表达载体pET28a（＋）-hHsp90AB1,表达纯化获得目的蛋白,为hHsp90靶向药物筛选奠定基础。提取宫颈癌HeLa细胞总RNA,并经RT-PCR获
【机 构】
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暨南大学生物医药研究开发基地广东省生物工程药物重点实验室基因工程药物国家工程研究中心,中国药品生物制品检定所
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划“863”计划（2007AA02Z142）
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通过克隆人热休克蛋白90AB1基因（Hsp90AB1）,构建其原核表达载体pET28a（＋）-hHsp90AB1,表达纯化获得目的蛋白,为hHsp90靶向药物筛选奠定基础。提取宫颈癌HeLa细胞总RNA,并经RT-PCR获得hHsp90AB1-cDNA。以hH-sp90AB1-cDNA为模板进行PCR体外扩增,胶回收纯化hHsp90AB1。将hHsp90AB1及pET-28a（＋）质粒经NdeⅠ和SalⅠ双酶切、胶回收纯化酶切片段后,体外连接酶切片段,使其定向重组,再将重组DNA转化DH5α,经复苏后,在
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