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根据基因库已发表犬细小病毒序列设计合成了VP2基因的1对特异引物，以细小病毒感染的犬粪样品中提取的总DNA为模板，进行PCR扩增。把扩增产物克隆至pMD18-T载体进行测序、鉴定。将克隆的VP2基因片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-2，再将构建成功的原核表达质粒载体pGEX-4T-2-VP2转化至大肠杆菌BL21（DE3）中。进行鉴定、测序、表达。结果表明，克隆的VP2基因片段全长1755bp，与13个VP2基因序列的同源性为98．4％～99．8％。系统进化树分析表明，所克隆的VP2CSN830611