【摘 要】
：
叙述了工业上常见的四氟化硅制备和提纯工艺,四氟化硅制备即硫酸法、含硅物质和含氟物质合成法、氢氟酸法、氟硅酸盐热解法、氟硅酸盐法,提纯工艺吸附法、冷冻法、氟气法、氟化剂法和氟化氢法等,对制备、提纯原理和特点进行了比较分析.认为在满足环保、成本、工艺复杂性和能耗等条件下,优化发展一条成熟稳定工业化生产工艺,开发出能应用于太阳能电池、光纤行业、新一代芯片制造专用的高纯硅烷电子特气,对推动国内氟硅材料产业和信息产业技术的发展具有重要的意义.
【机 构】
：
浙江中宁硅业有限公司,浙江 衢州324000;嘉兴南湖学院新材料工程学院,浙江嘉兴314001;嘉兴学院生物与化学工程学院,浙江嘉兴314001
论文部分内容阅读
叙述了工业上常见的四氟化硅制备和提纯工艺,四氟化硅制备即硫酸法、含硅物质和含氟物质合成法、氢氟酸法、氟硅酸盐热解法、氟硅酸盐法,提纯工艺吸附法、冷冻法、氟气法、氟化剂法和氟化氢法等,对制备、提纯原理和特点进行了比较分析.认为在满足环保、成本、工艺复杂性和能耗等条件下,优化发展一条成熟稳定工业化生产工艺,开发出能应用于太阳能电池、光纤行业、新一代芯片制造专用的高纯硅烷电子特气,对推动国内氟硅材料产业和信息产业技术的发展具有重要的意义.
其他文献
利用有机胺法其捕集CO2吸收速率快、吸收剂可循环再生使用的特点,对乙醇胺(MEA)与哌嗪(PZ)混合溶液吸收与解吸CO2性能进行研究.结果表明,在MEA中加入PZ既可增强溶液吸收能力,又可降低其再生热耗;随着PZ加入量的增加,MEA、PZ混合溶液对CO2的吸收与解吸性能都逐渐增强;在总胺浓度2 mol/L条件下,MEA与PZ摩尔比0.7:0.3时,混合溶液CO2饱和吸收量为206.1 mL,富液解吸率为86.38％,能较好地满足生产要求.
随着燃气管道使用年限的增加,燃气管道安装监督检验质量把关不严、未经安装监督检验投用、第三方破坏、占压、泄漏等现象频频发生,安全监管难题日益突出,因此加强燃气管道检验与信息化管理尤为重要.本文对燃气管道整治检验的必要性进行了分析,详细阐述了整治检验的具体要求,全面论述了燃气管道安装监督检验的重点环节,并针对如何开展燃气管道信息化提出合理性建议,明确了燃气管道检验管理控制的执行路径.
300万吨/年柴油加氢裂化装置在开工硫化阶段,循环氢脱硫塔入口分液罐压力表小接管开裂,开裂部位沿接管轴向,长度约8cm,失效后高硫化氢气体喷出.本文首先分析小接管使用环境,然后检测其化学成份,并通过金相分析、硬度测试和能谱分析,综合得出小接管失效原因.
以港口危险货物集中区域化工管廊为研究对象,基于腐蚀、第三方破坏、运行管理及自然灾害四方面,系统分析管廊失效原因.应用PhastSafeti软件从毒性挥发扩散及火灾两方面分析丙烯腈管道泄漏事故后果,量化区域管廊事故的严重性.在此基础上,基于日常安全管理与事故应急管理对化工管廊的使用单位、建设单位以及管理单位提出风险管控建议.研究成果为港口危险货物集中区域化工管廊的安全运行提供技术支撑.
研究了不同催化剂、反应温度、液体空速对环己酮气相脱氢合成环己酮的影响.结果表明,在铜硅催化剂作用下,在反应温度230℃时,液体空速为0.8 h-1左右时,可以获得较佳的反应效果,反应转化率为77％,选择性为99.4％.在铜铬催化剂作用下,在反应温度250℃时,液体空速为1.2 h-1左右时,可以获得较佳的反应效果,反应转化率为85％,选择性为99.2％.在相同的液体空速和不同的反应温度下,铜硅催化剂较铜铬催化剂表现出更好的环己醇转化率.
LNG模块化建造阶段,发现到货的成品管线存在大量的氧化皮,本文论述了不同阶段的氧化皮的质量控制以及清除方式,在模块总装阶段论证后择优选取了高压水清洗成品管道氧化皮的方式,并对现场实际应用效果进行了分析对比.
叙述了目前已报道的醋酸可的松合成路线,分析了他们优缺点,以21-脱氧可的松为原料的合成路线仍旧是工业上制备醋酸可的松的主要方法,但以其他底物作为起始原料的合成工艺也在一定程度上获得了突破.卤代反应作为合成醋酸可的松中最为关键的一步,其工艺研究虽然取得了一定的进展,但依旧面临步骤多、反应选择性差、污染严重等问题.研究绿色高效的卤代方法是未来醋酸可的松工艺改进的重要方向.
以邻苯二酚与α-氯代丙烯和溴甲烷为原料,在复合固体碱催化剂作用下,研究了固体碱催化一锅法合成愈创木酚甘油醚的方法,讨论了原料配比、溶剂、温度、时间和催化剂对反应的影响.结果表明,在室温加入次氯酸钠水溶液后,逐渐升温到60℃搅拌反应3 h后,收率91.8％.产物经核磁共振、红外光谱和质谱确认.
介绍了盐酸羟胺的特性与应用,叙述了合成与生产盐酸羟胺的硝基甲烷法、肟酸解法和酮肟盐水解法等方法,分析了酮肟盐水解法制备盐酸羟胺的特点,其几乎无三废,设备腐蚀小,成本低,同时能将酮肟基硅烷生产与酮肟和固体羟胺形成绿色循环产业链,是未来盐酸羟胺制备的重要发展方向.
以硝酸镍为原料,加入柠檬酸、氨水、氢氧化钠和硫酸等添加物,通过溶剂-凝胶法以及固相法水热法合成纳米氧化镍.采用了X射线衍射仪(XRD)分析了产品结构,扫描电镜(SEM)分析了晶体形貌,粒度仪测量了纳米氧化镍的粒径.结果表明,随着温度的升高,颗粒结晶逐渐完善,产品粒径增大.固相法合成产物的粒径明显小于溶剂-凝胶法的产物.固相热分解法更加适合氧化镍粉末的制备.