超级细菌bla NDM-1和mcr-1基因双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立

来源 :中国动物传染病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kungm

【摘要】

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为了建立可同时检测超级细菌bla NDM-1基因和mcr-1基因的快速检测方法,针对bla NDM-1基因和mcr-1基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,以构建含有bla NDM-1基因和mcr-1基

【作者】

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屈素洁施开创尹彦文冯淑萍陆文俊

【机构】

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广西壮族自治区动物疫病预防控制中心

【出处】

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中国动物传染病学报

【发表日期】

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2020年5期

【关键词】

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超级细菌 bla NDM-1基因 mcr-1基因 TAQMAN探针双重荧光定量PCR Superbugbla NDM-1 genemcr-1 geneTaqM

【基金项目】

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广西水产畜牧科技项目(桂渔牧科1304559),广西科技重大专项(桂科AA17204057)

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为了建立可同时检测超级细菌bla NDM-1基因和mcr-1基因的快速检测方法,针对bla NDM-1基因和mcr-1基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,以构建含有bla NDM-1基因和mcr-1基因片段的重组质粒作为阳性标准品,通过优化各种反应条件,建立同时检测bla NDM-1基因和mcr-1基因的双重荧光定量PCR方法。该方法能够特异性扩增bla NDM-1基因和mcr-1基因质粒标准品,而对照标准菌株的检测结果均为阴性。两种质粒标准品的检出下限均为1.63×101拷贝/μL,

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