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目的 表达人腺病毒 3型六邻体蛋白 ,为制备基因工程疫苗打下基础。方法 BamHⅠ和SalⅠ双酶切重组克隆质粒pUC19Hexon和载体pQE31,将得到的目的片段定向连接到表达载体pQE31中 ,对目的片段进行DNA测序鉴定 ,IPTG诱导高效表达。结果 构建了表达重组质粒pQE31Hexon ,测序鉴定了克隆序列的准确性。在大肠杆菌中成功地表达了Ad3六邻体蛋白。结论 成功表达了Ad3的六邻体蛋白。