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目的获取淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB编码基因(porB)并构建其重组表达质粒.方法根据porB已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从淋病奈瑟菌基因组DNA中扩增出porB基因片段,克隆到原核表达质粒pQE30中,转化大肠埃希菌M15感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序.结果 porB基因体外扩增产物大小约为911 bp.重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明为正确重组子,测序结果与已知序列基本吻合.结论成功克隆了淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB编码基因,为下一步PorB蛋白的功能研究和淋病奈瑟菌蛋白质疫苗的