【摘 要】
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目的 探讨转录因子特化蛋白1(Sp1)与转录因子激活蛋白-2α(AP-2α)在大肠癌发生、发展过程中的表达情况及其表达的相关性.方法 采用实时荧光定量PCR的方法分析60例大肠癌组织及癌旁正常组织中Sp1 mRNA及AP-2αmRNA表达差异,分析其与患者临床资料、病理参数之间的关系,探讨60例大肠癌组织中Sp1 mRNA与AP-2α mRNA表达的相关性.结果 大肠癌组织、癌旁正常组织Sp1 m
【机 构】
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030001,太原,解放军第二六四医院检验科,030001,太原,解放军第二六四医院检验科,030001,太原,解放军第二六四医院检验科,030001,太原,解放军第二六四医院检验科,030001,太
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目的 探讨转录因子特化蛋白1(Sp1)与转录因子激活蛋白-2α(AP-2α)在大肠癌发生、发展过程中的表达情况及其表达的相关性.方法 采用实时荧光定量PCR的方法分析60例大肠癌组织及癌旁正常组织中Sp1 mRNA及AP-2αmRNA表达差异,分析其与患者临床资料、病理参数之间的关系,探讨60例大肠癌组织中Sp1 mRNA与AP-2α mRNA表达的相关性.结果 大肠癌组织、癌旁正常组织Sp1 mRNA相对表达值(RQ)分别为13.621±2.433,6.464±1.757;AP-2α mRNA RQ值分别为3.264±0.877,17.484±3.608;大肠癌组织中Sp1 mRNA的表达显著高于癌旁正常组织,AP-2α mRNA含量显著低于正常组织,差异均具有统计学意义(P<0.01);大肠癌组织Sp1 mRNA和AP-2α mRNA表达率分别在患者不同性别、年龄≥或<60岁、不同肿瘤部位各自差异均无统计学意义(P>0.05);在大肠癌的不同组织学分级及Duke分期中,Sp1呈现出过表达状态,则AP-2α呈现出表达降低或缺失状态;60例大肠癌组织中Sp1与AP-2α的表达具有相关性(r=-0.849,P<0.001),且呈负相关关系(-1<r<0).结论 转录因子Sp1在大肠癌组织中表达上调,而AP-2α则呈现低表达或缺失状态,Sp1与AP-2α的表达呈现一定的负相关关系,提示Sp1与AP-2α可能为肿瘤的诊断和治疗提供新的依据。
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直肠癌的新辅助治疗包括新辅助放疗、化疗、化放疗以及分子靶向治疗.新辅助治疗可以使直肠癌退缩变小,达到降期、降级的目的 ,从而提高R0切除率和保肛率,降低术后局部复发率.目前的新辅助治疗未能改善患者的远期生存.新的化疗药物及方案替代传统药物5-氟尿嘧啶、术前联合应用分子靶向药物等是近年直肠癌新辅助治疗的重要进展,其临床研究的结果值得期待。
中国免疫学会血液免疫分会2010年7月23日正式批准在中国免疫学会血液免疫分会设立临床流式细胞术学组。并于2010年8月1日在北京大学人民医院召开第一次筹备会议,定于2010年9月11日在北京召开首届临床流式细胞术学组成立大会。
说明:(1)本索引关键词按汉语拼音字母顺序排列;(2)冠有阿拉伯数字、西文字母、西文姓氏的关键词,按其后汉字的拼音排序;(3)文题、作者后括号内数字为期号,最后为起止页。AA-549钾离子通道改变对肺癌细胞系A-549细胞转移能力的影响及其机制研究(曹宇星,钱路静,尚利华等)(10):656-659
目的 探讨MZF-2转录因子与甲基化后的DNA结合基序结合活性.方法常规培养CNE-2细胞株,提取核蛋白;合成、标记和纯化MZF-2探针,其中一组用M.SssI甲基化酶处理,进行凝胶迁移分析(EMSA).结果 EMSA图中单独加入甲基化探针组无结合条带,单独加入原样未甲基化探针组有结合条带,同时加入标记和未标记原样未甲基化探针组结合条带强度减弱.结论甲基化可以抑制MZF-2转录因子与其DNA结合基
目的 研究人类表皮生长因子受体-2(Her-2)高亲和力模拟肽(YCFPDEEGACY)对卵巢癌细胞株SKOV3增殖的影响.方法 化学合成模拟多肽,用MTT法检测合成多肽对SKOV3细胞株体外生长的抑制作用.结果 含模拟肽成分组与阴性对照组比较(t≥2.896,P<0.05);单纯EGF组与相应EGF和模拟肽共同作用组比较(f≥3.355,P<0.05),显示模拟肽对Her-2高表达的卵巢癌细胞株
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目的 研究食管癌患者外周血中自然杀伤性(NK)T细胞在手术前后的表达情况.方法 采用流式细胞术(FCM)分析59例食管癌患者手术前后外周血中CD3、CD56、CD4、CD8抗体的表达,研究NKT细胞及其亚群的表达情况及所占比例.结果 随着CD+3 CD+56 CD+8/CD+3 CD+56 CD+4的比值逐渐升高,Ⅲ~Ⅳ期食管癌患者的比例逐渐降低,ANOVA示组间差异有统计学意义(P<0.05);
胃癌目前是仅次于肺癌的第二大致死性肿瘤,目前胃癌的发病机制还不是很清楚.近年来随着对肿瘤干细胞(CSC)和肿瘤生物学的研究,目前已经在多种实体瘤中发现CSC,但是由于胃癌干细胞缺乏特异性的标志物,因此还有很多空白待探究.虽然已发现一些胃癌干细胞表面标志物如CD44、CD133等,但缺乏特异性,仍需进一步探究更具特异性的胃癌干细胞标志物.CSC生存的环境在肿瘤的进程中也起重要的作用.文章对胃癌干细胞
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