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重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是乙酰胆碱受体抗体fAchR—Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体（AcetytylcholineReceptoret，AchR）。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。MG在一般人群中发病率为6．20／10万，患病率为50／10万，家族性病例少见。本病的病因及发病机制与自身免疫、胸腺异常和遗传因素