【摘 要】
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目的探讨转移相关基因1(MTA-1)、转移抑制基因23-H1(nm23-H1)在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组化方法,检测经病理证实的30例正常宫颈上
【机 构】
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青岛大学; 青岛大学附属医院东区妇科;
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目的探讨转移相关基因1(MTA-1)、转移抑制基因23-H1(nm23-H1)在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组化方法,检测经病理证实的30例正常宫颈上皮组织、30例宫颈上皮内瘤变(CINII-III)组织、60例宫颈癌组织中MTA-1、nm23-H1蛋白的表达情况,并分析两者间及与临床病理参数的关系。结果 1.MTA-1蛋白在宫颈癌组的表达均明显高于CIN组及正常宫颈组,差异有统计学意义(P<0.05);nm23-H1蛋白在宫颈癌组的表达均明显低于CIN组及正常宫颈组,差异有统计学意义(P<0.05)。MTA-1、nm23-H1蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达均与临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05),而与组织学分级和宫颈癌的组织学类型无关(P>0.05)。宫颈癌组织中MTA-1蛋白与nm23-H1蛋白表达均呈负相关(r=-0.592,P<0.05)。结论 MTA-1蛋白高表达和nm23-H1蛋白的低表达可能在宫颈癌中的发生、发展、浸润及转移中起重要作用。
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