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目的探讨Notch信号通路对角质形成细胞中RPTP-κ的影响。方法采用体外细胞培养，分别激活和抑制Notch信号通道后，抽提RNA，实时荧光定量RNA检测RPTP-κmRNA含量。结果角质形成细胞在覆盖率为40％和80％的情况下，RPTP-κmRNA表达量后者为前者的3．4倍（P〈0．05，n=3），Hes-1则为2．9倍（P〈0．01，n=6）；激活Notch信号通道后，RPTP-κmRNA在1、2、4、8、24h分别是对照组的1．2、1．5、5．1（P〈0．01，n=3）、2．3（P〈0．05，n=3