【摘 要】
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先天性胆管扩张症(CBD)是一种较为少见的胆道疾病,其发病机制至今仍未完全阐明,目前被广泛认可的发病机制是胰胆管合流异常(PBM)。CBD的临床表现多样,诊断主要依赖于影像学检
【机 构】
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浙江中医药大学第一临床医学院,浙江中医药大学附属第一医院感染科
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先天性胆管扩张症(CBD)是一种较为少见的胆道疾病,其发病机制至今仍未完全阐明,目前被广泛认可的发病机制是胰胆管合流异常(PBM)。CBD的临床表现多样,诊断主要依赖于影像学检查。CBD分型主要有Todani分型及董氏分型,各有优缺点,临床上建议结合使用。CBD治疗以外科手术为主,其主要指导思想是囊肿切除、胆道重建及胰胆分流,目前仍以Roux-en-Y肝管-空肠吻合术居多,腹腔镜手术有望成为今后的主要手术方式。但对于晚期CBD的唯一有效的治疗途径为肝移植。本文就CBD研究进展作一综述。
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