【摘 要】
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在“拟高稀释”(pseudo-high-dilution)的模拟条件下,邻苯二甲酰氯和一系列双酚界面缩聚反应选择性地生成了一系列芳香酯环状二聚体.单晶X-射线晶体结构分析其中两个大环二聚体酯表明,这些环状二聚体是没有张力或张力很小的大环结构,选择性地生成环状二聚体是由两种反应单体存在有利于环化的构型决定的.这些没有张力的大环芳香酯低聚物在阴离于催化剂条件下快速地熔融聚合,得到高分子量的线性芳香聚酯
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在“拟高稀释”(pseudo-high-dilution)的模拟条件下,邻苯二甲酰氯和一系列双酚界面缩聚反应选择性地生成了一系列芳香酯环状二聚体.单晶X-射线晶体结构分析其中两个大环二聚体酯表明,这些环状二聚体是没有张力或张力很小的大环结构,选择性地生成环状二聚体是由两种反应单体存在有利于环化的构型决定的.这些没有张力的大环芳香酯低聚物在阴离于催化剂条件下快速地熔融聚合,得到高分子量的线性芳香聚酯.
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模拟β-内酰胺酶结合部位的结构,设计了一系列含肽的仿生高分子吸附剂,用对称酸酐法以固相合成技术将肽段分步接枝在功能基化的交联聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)载体上,然后研究了仿生吸附剂对β-内酰胺抗生素氨苄青霉素和头孢噻肟的吸附性能.结果说明,当肽段富含赖氨酸时,相应的吸附剂具有良好的吸附性能,而且证明静电作用和氢键作用在吸附过程中发挥着重要作用.
还原型谷胱甘肽(GSH)的巯基和两个羧基分别与2,4-二硝基氯苯(DNCB)和甲醇反应,合成出半抗原Hp2;通过戊二醛将Hp2连到牛血清白蛋白(BSA)上,合成出全抗原Ag2;吸收光谱法测出Hp2在BSA上的平均连接量为30.2mol/mol.用标准的单克隆抗体(McAb)制备技术,制备出阳性McAb(IgG)-4G3;4G3对GSH和半抗原Hp2的解离常数(K_D)表明,单克隆抗体4G3对GSH
利用差示扫描量热法,研究了无水及含水的1,2-双正十七烷酰基磷脂酞胆碱(DHPC)的相变特性.实验发现,无水DHPC初次受热时,首先发生玻璃态转变,接着像通常的晶体一样熔化.因此是玻璃性晶体.从熔体中结晶的DHPC是通常的晶体.从可以冻结水的总熔化培Q_f和水含量h的关系断定:在含水DHPC中,水可以存在于3种热力学上可区分的状态.第1种是不可冻结水,它是与磷脂头基直接结合的水,是一级水合水.每个
在总结了阿片受体化学结构特征的基础上,合成了一系列以乙烯吡咯烷酮(Vp)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体与三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)为交联剂,在致孔剂存在下,进行三元悬浮共聚反应,制得大孔交联VGT共聚物.尔后经环氧开环反应及酯化反应,制备出具有类阿片受体化学结构的吸附剂,并初步研究了吸附剂对吗啡的吸附规律性.
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采用激光解吸飞行时间质谱对含镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd).铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)等13种稀土富勒烯的提取液进行了研究.考察了正负谱、激光强度、底物以及质量歧视对分析结果的影响,并由此确定了最佳分析条件.结果表明,提取液中除了空心富勒烯外,还存在较多量的稀土富勒烯.通过对它们谱峰相对强度之间的比较,
记录了锗烷局域模振动吸收带(4000)、(3100)和(5000)的高分辨光谱,观察到其强度异常现象,并用提出的键耦合模型计算,得到与实验相一致的结论.
以脉冲激光束溅射浸入水中的单质碳样品.观察到产生一种外形完美且具有金刚石结构的纳米碳球.研究中考察了处于固/液界面的各种碳源在脉冲激光作用下发生的变化,初步探讨纳米碳球的形成原因.研究结果揭示:对于表面悬挂键为其他基团所饱和的纳米碳粒,金刚石与石墨结构的热力学稳定性相近,并且当熔融碳的尺寸小至纳米级时,其表面张力能产生较高的压力,因此使它同样有可能凝聚成金刚石的结构.