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将已扩增出的鸡堆型艾美耳球虫特异性单抗轻链可变区基因进行纯化,并用纯化的基因片段与pMD-18T载体连接,将重组载体转化于感受态细胞JM109,筛选出阳性重组子,提取阳性重组子质粒并进行测序,得到特异性单抗轻链可变区的基因序列。为鸡堆型艾美耳球虫特异性单链抗体基因的构建奠定了基础。
鸡堆型艾美耳球虫特异性单抗轻链可变区基因的克隆与序列测定
【摘 要】
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将已扩增出的鸡堆型艾美耳球虫特异性单抗轻链可变区基因进行纯化,并用纯化的基因片段与pMD-18T载体连接,将重组载体转化于感受态细胞JM109,筛选出阳性重组子,提取阳性重组子
【机 构】
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内蒙古民族大学动物科学技术学院,河北农业大学动物科技学院
【出 处】
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中国畜牧兽医
【发表日期】
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2009年8期
【基金项目】
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内蒙古民族大学硕士科研启动金项目.
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