【摘 要】
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采用RACE和RT-PCR对白蜡虫雌成虫β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长序列为1 492 bp,完整开放阅读框为1 341 bp,编码447个氨基酸残基,包含β微管蛋白的保守区域和GTP
【机 构】
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中国林业科学研究院资源昆虫研究所,西南林业大学保护生物学院
【基金项目】
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国家自然基金委青年基金(31000983);云南省应用基础研究基金(2010ZC235);中国林业科学研究院资源昆虫研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(7-015-3)资助
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采用RACE和RT-PCR对白蜡虫雌成虫β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长序列为1 492 bp,完整开放阅读框为1 341 bp,编码447个氨基酸残基,包含β微管蛋白的保守区域和GTP结合位点,理论分子量约为50.20 Kda,等电点为4.75。同源性分析表明：所获得的β1-微管蛋白与其它昆虫的β微管蛋白基因在氨基酸水平上是高度同源的,该基因cDNA序列已经递交到Genbank,获得的登录号为JF731244。
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