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目的分析河南省8株狂犬病毒磷蛋白P及基质蛋白M的基因序列，探讨狂犬病毒流行株毒力与致病性变异的可能原因。方法以免疫荧光法检测2006年采自河南省的121份犬脑．取阳性犬脑组织悬液接种鼠脑分离病毒，以RT—nestedPCR法扩增病毒P与M基因．克隆测序后进行生物信息学分析。结果分离到8株狂犬病毒．序列分析表明8株病毒均为基因1型狂犬病毒，8株病毒彼此之间P基因与M基因核苷酸序列同源性均为98．9％～99．8％，推导的氨基酸序列同源性分别为98．0％～99．3％和97．0％～99．5％。8株病毒与我国宁夏分