【摘 要】
：
应用烯基膦亚胺1与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Witting反应,合成了2-烷氧基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3.对影响环化反应的温度和时间进行了优化,在优化条件20～70℃和
【机 构】
：
郧阳师范高等专科学校化学系,华中师范大学化学学院有机合成研究所
论文部分内容阅读
应用烯基膦亚胺1与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Witting反应,合成了2-烷氧基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3.对影响环化反应的温度和时间进行了优化,在优化条件20～70℃和1～4 h下3a～3f的收率为35%～58%.提出了可能的环化反应机理.探讨了新型环化产物的波谱性质,其结构经元素分析、IR、1H NMR和MS确证.对所合成的新型杂环化合物的杀菌活性测试结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性,其中以3a活性最好,在50 mg/L浓度时,对苹果轮纹菌的抑制率达到85%.
其他文献
采用煤油做连续相,以MOA-3和OP-10为复合乳化剂,过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂引发体系,进行丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钠(SA)的反相微乳液共聚合反应,在单体浓度为55%～65%,
周叶中事件发生以后。世纪沙龙作为此事件的主战场发生了诸多令人遗憾甚至极端恶劣的现象．这些现象发生的前提都与发帖人以网名进行学术批评有关，窃以为这个问题非认真对待不可
采用硫化铵分解硫磺试样，在1.46mol/LH3PO4、0.8mol/LKI和4.07×10-5mol/LTe(Ⅳ)体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为-0.63V(相对饱和甘汞电极)。砷浓度在4～100ng/
改进第三代头孢菌素类抗生素中间体氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成方法.采用二氯甲烷和甲苯(体积比1:1)的混合溶剂代替单一溶剂二氯甲烷,反应可在室温下进行,不需要进一步的精