【摘 要】
：
通过优化污泥发热量测定条件,如干化温度、干化时间、称样量及助燃物添加量等因素,建立了氧弹式自动量热仪测定污泥发热量定量方法,解决了低发热量值污泥样品测试难题。研究表明,湿污泥样品在105℃条件下干化6 h后,使用研磨仪对样品进行研磨40 s,称取研磨后的污泥样品1.0 g,在充有3.0 MPa氧气的氧弹内充分燃烧,测试结果准确、稳定;对于发热量值低于7.0 MJ/kg污泥样品,通过添加0.2 g苯甲酸标准物质助燃可获得准确的发热量值。
【基金项目】
：
中国煤炭地质总局2020年度基金项目(ZMKJ-2020-B-4)。
论文部分内容阅读
通过优化污泥发热量测定条件,如干化温度、干化时间、称样量及助燃物添加量等因素,建立了氧弹式自动量热仪测定污泥发热量定量方法,解决了低发热量值污泥样品测试难题。研究表明,湿污泥样品在105℃条件下干化6 h后,使用研磨仪对样品进行研磨40 s,称取研磨后的污泥样品1.0 g,在充有3.0 MPa氧气的氧弹内充分燃烧,测试结果准确、稳定;对于发热量值低于7.0 MJ/kg污泥样品,通过添加0.2 g苯甲酸标准物质助燃可获得准确的发热量值。
其他文献
利用智能手机和小木盒构建的数字图像比色法(DIC)完成了水中六价铬浓度的快速检测。利用智能手机能够同时对显色溶液进行照明、图像采集和数据处理,可以快速定量检测六价铬。在六价铬0.05~0.80 mg/L浓度内有良好的线性范围,线性方程为y=127.939x+73.181,相关系数为0.994;考察了方法的重现性,对2种质量浓度样品进行检测,其相对标准偏差(RSD)为1.5%~5.5%,测定结果和分光光度法对水样进行测定的结果基本一致,证明了方法的可靠性及准确性。
以原位沉淀法和水热法混合的合成手段,制备了TiO2/CuS异质结光催化剂。这种异质结改善了单一TiO2半导体光催化剂的缺陷,明显提高了太阳光下光催化降解甲基橙的效率。TiO2与CuS之间形成的异质结结构和合适的能带结构能够扩展材料对太阳光谱的响应范围并且很好地收集和传输光诱导载流子,从而提高了载流子的分离效率,最终使半导体的光催化活性明显增强。结果表明,太阳光照射25 min后,相比于TiO2/MnS、TiO
建立了一种阀切换离子色谱法检测烟气中SO3的方法,通过检测异丙醇(80%)前处理过的样品中SO42-含量来实现对SO3含量的检测。采用异丙醇(80%)吸收液将样品中的SO3转化为SO42-,利用阀切换的在线预处理方法除去高浓度异丙醇对SO42-测定所造成的影响。结果表明,在0.5~10.0 mg/L线性范围内,
【摘 要】本文阐述了“最近发展区”的相关理论，并总结“最近发展区”对幼儿园教学的启示以及促进儿童发展的对策，希望能够为幼儿教学提供理论支持。 【关键词】最近发展区理论；幼儿园教学；儿童发展 “最近发展区”是由著名的心理学家维果茨基提出，他认为，“最近发展区”就是“儿童独立解决问题的实际水平与在成人指导或者其他有能力的伙伴中合作解决问题的潜在发展水平差距”。为了促进幼儿的发展，要拓展他们的交往范
传统的离子色谱主要应用于水溶液中的阴、阳离子和极性化合物。随着离子色谱应用范围的扩大,通过合适的样品制备,将非水溶液的样品转化为水溶液,包括有机溶剂、固体样品和气态样品,特别是随着我们对大气环境、气体纯度以及呼出气体中气态样品的组成等方面的重视,越来越多的气体和气态样品,特别是离子态和极性化合物,可通过合适的样品制备、采集转化为水溶液,通过离子色谱技术进行分析。综述了气体组分的离子色谱检测技术,总结了气体样品、气溶胶以及液态样品中气体物质的制备和采集方法,运用离子色谱技术对上述样品进行测定,并对该技术运用
为了解雄县地区地下水水化学特征及水质现状,选取43组地下水,采用仪器分析和容量法相结合的方式对雄县地下水典型的环境项目进行测定,运用数理统计和三元相图分析了雄县地下水的主要离子特征,并运用综合评价法对地下水质量予以评价。结果表明,该类指标的方法检出限为0.001~1.30 mg/L,相对标准偏差为0.30%~3.7%,pH值和偏硅酸空间变异最低(CV<30%),Mg2+、Cl-、SO42-和碘化物的空间变异性最高
【摘 要】中国画的创作源自生活，创作灵感全部来自于生活的方方面面，但又高于生活，它是一种全新的艺术形式，是生活中理想化、美好化的产物。 【关键词】中国画；精神劳动产品；审美的差异性 一、形象特征 形象就是指的经由现实生活反映而创作出的艺术形式又反映在生活中的一种现象，无论哪一种艺术，都会涉及到形象，绘画也是如此[1]。这对形象的理解和审美中又有许许多多的差异，国内与国外的绘画艺术家相对比来说
氯离子的存在影响有机碳的测定,导致结果偏高。采用硫酸预加热-重铬酸钾氧化的溶矿体系处理样品,在预加热过程中氯离子转化为氯化氢挥发,消除了氯离子的干扰;恒温电热板消解样品,避免了油浴对样品及环境的污染。通过对氯离子干扰定量实验、预加热温度、预加热时间等条件进行探讨,确定了最佳实验条件。在不影响有机碳与重铬酸钾正常反应的前提下,有效地消除了氯离子对有机碳测定的干扰,实现了含氯地质样品中有机碳的准确测定。通过土壤标准物质、海洋沉积物等含氯国家标准物质进行验证,相对误差小于1.5%,相对标准偏差小于7.3%,结果
为了解西南某典型山地煤矿区周边农田土壤、农作物重金属的富集情况及对当地人群健康的影响程度,采集矿区周边农田土壤样品和对应的农作物样品,测定重金属Cr、Mn、Zn、As、Pb的含量。运用Nemero指数法、潜在风险指数法对土壤重金属的污染程度进行评价;采用靶标危害系数法(THQ)评价农作物重金属对人体的健康风险。结果显示,Cr、Mn、Zn、As、Pb分别是背景值的1.81、1.90、2.89、1.30、0.86倍,处于轻度污染级别,轻微危害程度。农作物重金属Cr、Pb和As含量的超标情况较严重,Zn的含量超
先用磷酸溶解样品,后加入王水复溶,可同时测定锂、铍、钪、钒、铬、钴、镍、铜、锌、锗、钼、镉、钡、镧、铈、钨、铊、铅、钍和铀元素。研究了消解体系、ICP-MS的最佳测量模式和最佳工作状态,并以铑为内标校正仪器的漂移。通过选择高、中、低几个国家一级水系沉积物和土壤标准物质随同样品一起溶解建立标准曲线,消除消解、分取和定容时带来的不确定误差和基体干扰,选择8个土壤标准物质为实验样本。最终结果表明,方法准确度(Δlgc)小于0.1,精密度(RSD)小于8%,方法满足测定要求,适用于地质普通样品的多金属检测。