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采用改进的逆相蒸发法制备电中性、正电怀和负电性溶菌酶脂质体，经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱层析和高速离心纯化，结果表明脂持体酶具有潜在活性，邓只有当脂质体被破坏时，酶活性才充分显著出来，带有不同种电荷的脂质体均能将正电荷溶菌酶包入其水相空间，负电荷脂质体对溶菌酶有更高的包封率。将脂质体酶怀游防酶进行活性比较，前者具有缓解性，采用氯仿破膜能明显消除脂质管去垢剂对酶活测定的干扰。