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根据基因库中已有的鸭瘟Ul6的序列,合成一对引物,对3株鸭瘟病毒进行PCR扩增,均扩增出大小约420 bp的特异性片段.进行测序,结果表明3个毒株扩增后的片段均为421 bp.经重复实验后确定最佳反应条件,按该条件对两例临床病料进行检测,结果均出现大小约为420 bp的特异片段.PCR产物与Lake Andes株的相关序列比较,广东毒株与Lake Andes株同源性较高.