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目的探索BCMA基因5′上游序列-24～-26位点删除突变对启动子活性的影响。为进一步研究BCMA基因的表达调控机制提供实验依据。方法设计-对突变引物，采用定点删除技术，删除BCMA基因5′上游序列-24～26位点，电转J558L细胞检测荧光素酶的表达，观察荧光素酶相对活性。结果成功删除BCMA基因-24～-26“AAA”，启动子活性明显下降。结论BCMA基因5′上游序列-24～-26位点可能是RNA聚合酶识别的重要位点，也可能为重要转录因子结合位点。