【摘 要】
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目的 研究硫酸皮肤素（DS）衍生物的抗血栓活性，筛选其口服制剂处方。方法 以体外血栓形成法研究多硫酸化硫酸皮肤素（PSDS）和低分子多硫酸化硫酸皮肤素（LPSDS）的抗血栓作用，利用均匀设
【机 构】
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山东大学药学院生化与生物技术药物研究所
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目的 研究硫酸皮肤素（DS）衍生物的抗血栓活性，筛选其口服制剂处方。方法 以体外血栓形成法研究多硫酸化硫酸皮肤素（PSDS）和低分子多硫酸化硫酸皮肤素（LPSDS）的抗血栓作用，利用均匀设计优化方法确定最佳处方配比。结果scPS-DS和LPSDS在经第3和7小时各有1个峰值，而低分子硫酸皮肤素（LMWDS）则在第2和6小时各有1个峰值。po后PSDS和LPSDS在第3．5和8小时各有1个峰值，而LMWDS则在第3和7小时各有一个峰值。口服制剂辅料的最佳处方为LPSDS-牛磺胆酸盐-牛胆盐-油酸-卵磷脂，其
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