1%阿托品不同用药方式对控制青少年低度近视进展的远期效果

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目的探讨1%阿托品凝胶的不同用药方式对控制青少年低度近视发展的影响。设计前瞻性比较性病例系列。研究对象2011年1-4月就诊的9~12岁之间,屈光度数在-0.50~-1.50 DS之间的青少年150例(300眼)。方法根据随机数字表法将患者随机分为3组,每组50例。A组为对照组:每晚使用1次1%阿托品凝胶。B组:每周使用2次。C组:每周使用1次。观察2年,每3个月复查。主要指标视力、屈光度、眼压、眼轴长度。结果 133例完成了2年的观察。其中A组38例,B组47例,C组48例。失访率11.3%。3组经治疗后近视屈光度进展分别为(-0.33±0.11)D、(-0.36±0.13)D和(-0.62±0.30)D;眼轴增长分别为(0.32±0.08)mm、(0.33±0.10)mm和(0.48±0.17)mm。A组与B组球镜屈光度、眼轴长度变化较少,差异均无统计学意义(P均>0.05)。C组患者视力下降,屈光度增加,眼轴变长,与A、B组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 1%阿托品凝胶长期滴眼能有效控制青少年低度数近视进展,每天用药与每周2次用药效果无显著性差异。每周2次用药患者耐受程度高,是比较适宜的给药方式。
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