【摘 要】
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银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,既往研究表明银屑病与肾损伤存在一定关联,慢性肾脏病是其共病之一。生物制剂作为一种新型治疗药物,已广泛应用于银屑病的治疗。临床试验及真实世界研究均表明生物制剂治疗不合并肾损伤的银屑病患者在肾功能方面显示出良好的安全性。而针对合并肾损伤的银屑病患者,目前研究表明生物制剂治疗对肾功能影响较小。但目前的研究以病例报告和小规模的回顾性研究为主,仍需多中心、大样本的研究进一
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银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,既往研究表明银屑病与肾损伤存在一定关联,慢性肾脏病是其共病之一。生物制剂作为一种新型治疗药物,已广泛应用于银屑病的治疗。临床试验及真实世界研究均表明生物制剂治疗不合并肾损伤的银屑病患者在肾功能方面显示出良好的安全性。而针对合并肾损伤的银屑病患者,目前研究表明生物制剂治疗对肾功能影响较小。但目前的研究以病例报告和小规模的回顾性研究为主,仍需多中心、大样本的研究进一步探讨生物制剂治疗在合并肾损伤的银屑病患者中的有效性及安全性。
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为提高行为安全的干预效果,有效控制不安全行为的发生,提出一种不安全行为靶向干预方法。以地铁施工作业人员不安全行为为干预目标,通过靶向干预数据分析、节点定位及策略实现3个步骤实现不安全行为的靶向干预。首先,通过分析385条地铁施工不安全行为泛场景数据,提取时间、行为个体、专业类别和不安全动作等数据信息;然后,挖掘不安全行为分布特征和交互规律,得出强关联规则定位干预节点;最后,提出16项具体干预措施,
目的:研究抗人白介素-8鼠单抗(MMA-8)乳膏的皮肤渗透性及其对银屑病样模型小鼠的治疗效果。方法:采用体外扩散池法和皮肤组织切片检测了MMA-8乳膏的皮肤渗透性,并通过荧光显微成像技术进行验证。使用外涂咪喹莫特建立银屑病样小鼠模型,并评价了MMA-8乳膏治疗银屑病的药理活性。结果:体外经皮渗透实验表明,小鼠皮肤组织中MMA-8的24 h累积渗透量(Q24 h)达到了(110.88 ± 24.93
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