【摘 要】
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采用RAPD技术和等电聚焦电泳方法,对福建棘隙吸虫福建株和广东株虫体进行基因组DNA多态性分析和蛋白质等电点测定.结果表明,15个随机引物在两虫株基因组DNA中共获得扩增带182
【机 构】
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厦门大学生命科学学院,福建省寄生虫病研究所,广东省平远县卫生防疫站
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采用RAPD技术和等电聚焦电泳方法,对福建棘隙吸虫福建株和广东株虫体进行基因组DNA多态性分析和蛋白质等电点测定.结果表明,15个随机引物在两虫株基因组DNA中共获得扩增带182条,二者共有的89条,广东株特有的4条,其共享度为0.978,遗传距离指数为0.022;两虫株的蛋白质经电泳分离均可获得9条区带,其中有7条区带的等电点相同,第Ⅳ、Ⅴ条蛋白区带的等电点存在差异.研究表明在福建和广东两地流行的福建棘隙吸虫是同一种属.
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