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目的 观察阿片类依赖时Ca^2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ信息通睡的变化。方法 以NG108-15细胞作为体外的细胞模型，分别用竞争性蛋白结合法及放射免疫法、PDE法、γ^-32P参入法测定cAMP水平、钙调蛋白（CaM）活性和钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）活性。结果 DPDPE作为NG108-15细胞48h可使细胞浆和细胞核CaM和CaMK Ⅱ活性升高，该变化可被CaM特异性拮抗剂W-7所抑制；CaMKⅡ特异性抑制剂KN-62可抑制CaMKⅡ活性的增高，而对CaM活性无明显影响。DPDPE作为N