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目的克隆、表达及纯化梅毒螺旋体(Tp)外膜蛋白Tp0319,并建立间接ELISA方法,探讨其在梅毒血清学诊断中的价值。方法构建重组质粒PQE32/Tp0319,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和westernblot鉴定表达结果;Ni-NTA亲和层析法纯化重组蛋白,间接ELISA检测梅毒患者血清中特异性IgG抗体。结果成功构建了PQE32/Tp0319重组质粒;经SDS-PAGE检测,诱导产物显示有一条相对分子质量约为30000的特异蛋白质条带,western blot分析证明其只与人抗TpIgG发生特