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采用物理化学法提取土壤基因组DNA，将土壤DNA纯化后采用序列筛选策略获得非微生物纯培养方式的木聚糖酶基因。序列筛选依据木聚糖酶保守序列设计简并引物，PCR扩增获得200bp的木聚糖酶核心序列，构建了约5000个克隆子的序列文库。随机挑取200个克隆子测序，获得11条来自未培养微生物的木聚糖酶核心序列。并对其中细菌源序列1～19进行研究，利用HiTAIL—PCR扩增细菌源序列1—19的木聚糖酶基因全长，分析其编码蛋白，并将其与表达载体pET-28a（＋）连接后导入E．coli表达，超声破壁后测得木聚糖酶酶