【摘 要】
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以酵母基因组DNA为模板，采用PCR方法得到耐盐基因HAL1，插入原核表达载体pGEX-4T-1的XhoI和EcoRI酶切位点之间，构建原核表达载体pGEX-HAL1；将该载体转化到大肠杆菌中，重组菌株用IPT
【机 构】
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吉林省农业科学院生物技术研究中心,首都师范大学生命科学学院
【基金项目】
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基金项目-吉林省科技发展计划重大项目（20065008）资助
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以酵母基因组DNA为模板，采用PCR方法得到耐盐基因HAL1，插入原核表达载体pGEX-4T-1的XhoI和EcoRI酶切位点之间，构建原核表达载体pGEX-HAL1；将该载体转化到大肠杆菌中，重组菌株用IPTG诱导表达，其耐盐性比空白菌株提高50％；SDS-PAGE凝胶电泳结果显示有明显表达的蛋白质条带。
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