无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

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目的探讨无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法将180例选择无痛人工流产终止早孕的妇女随机分入A组、B组及C组,每组各60例。给予A组单纯无痛人工流产,B组给予无痛人工流产+术前口服米索前列醇治疗,C组给予无痛人工流产+术前肛门置入米索前列醇治疗。比较三组手术时间、术中出血量、宫颈松弛程度、药物不良反应。结果B组及C组手术时间、术中出血量显著少于A组,宫颈松弛程度显著优于A组(P〈0.01),B组及C组之间无显著差别(P〉0.05);C组药物不良反应率发生率显著低于B组(P〈0.05)。结论
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