【摘 要】
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从白鲜皮(Cortex Dictamni)中分离纯化获得的白鲜皮多糖(Cortex Dictamni polysaccharides,CDPS),并经DE-AE柱分离得到两个多糖组分CDPS-1和CDPS-2,对其进行结构表征,同时考察CDPS的抗过敏活性.采用高效凝胶过滤色谱(GFC)、离子色谱(IC)、红外光谱(IR)对CDPS-1的分子质量,单糖组成和糖苷键类型进行分析.采用CCK-8法检测CDPS对RBL-2H3细胞的毒性;以C48/80诱导RBL-2H3细胞发生脱粒释放β氨基己糖苷酶(β-HEX
【机 构】
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绿叶日用品有限公司,苏州215151;江南大学化学与材料工程学院,无锡214122;绿叶日用品有限公司,苏州215151;江南大学化学与材料工程学院,无锡214122
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从白鲜皮(Cortex Dictamni)中分离纯化获得的白鲜皮多糖(Cortex Dictamni polysaccharides,CDPS),并经DE-AE柱分离得到两个多糖组分CDPS-1和CDPS-2,对其进行结构表征,同时考察CDPS的抗过敏活性.采用高效凝胶过滤色谱(GFC)、离子色谱(IC)、红外光谱(IR)对CDPS-1的分子质量,单糖组成和糖苷键类型进行分析.采用CCK-8法检测CDPS对RBL-2H3细胞的毒性;以C48/80诱导RBL-2H3细胞发生脱粒释放β氨基己糖苷酶(β-HEX)为指标,通过测定CDPS抑制C48/80诱导的RBL-2H3脱颗粒,检测CDPS抗过敏活性;通过改良的红细胞溶血实验,检测CDPS对细胞膜的保护性能;通过DPPH自由基清除实验,检测CDPS抗氧化能力.结果 显示:CDPS-1以α-糖苷键为主,由岩藻糖,葡萄糖、木糖、鼠李糖、半乳糖组成,摩尔比为0.41∶ 1.38∶3.15∶15.4∶79.61,分子质量为2577 Da;当CDPS-1给药浓度为1 mg/mL时,对RBL-2H3细胞活化脱颗粒释放β-HEX的抑制率达28.54％;在浓度为5 mg/mL的浓度下,CDPS保护下的RBC溶血抑制率达到62.1％;浓度为10 mg/mL的条件下,CDPS对DPPH的清除率达到40.06％.证明CDPS具有抗敏能力,有一定的抗敏应用价值.
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