论文部分内容阅读
基于发夹型核酸探针的高特异性识别能力以及结晶紫与单、双链DNA结合后荧光强度的差异,以发夹型核酸作为探针,构建了一种非标记型检测p53抑癌基因的荧光DNA生物传感器.此传感器不但能够区分完全互补、单碱基突变和随机目标DNA序列,而且还能识别不同突变位点的单碱基突变序列.在0.05~5.00μmol/L范围内,完全互补目标DNA的浓度与体系的荧光增强效率呈线性关系,检出限为5×10-8mol/L.该方法已应用于检测正常和单碱基突变的p53基因.