【摘 要】
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目的研究寡核苷酸（ODN）mt01对人牙周膜细胞向成骨细胞分化的影响,为临床药剂的开发奠定实验基础。方法采用人离体牙牙周膜细胞作为研究对象,原代培养牙周膜细胞并传代,取第三代
【机 构】
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山西省人民医院口腔正畸科,山西省人民医院口腔内科,山西省人民医院口腔修复科
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目的研究寡核苷酸（ODN）mt01对人牙周膜细胞向成骨细胞分化的影响,为临床药剂的开发奠定实验基础。方法采用人离体牙牙周膜细胞作为研究对象,原代培养牙周膜细胞并传代,取第三代人牙周膜细胞,加入工作浓度为1.0 mg/L的ODN mt01共培养24 h、48 h、72 h和96 h后,通过实时聚合酶链反应（real time PCR）法研究ODN mt01对人牙周膜细胞成骨分化的影响。结果分别作用于人牙周膜细胞24 h、48 h、72 h和96 h后,与磷酸盐缓冲液（PBS）对照组相比,工作浓度为1.0 m
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