【摘 要】
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目的探讨破骨细胞(osteoclast,OC)存在时IGF-1对成骨细胞(osteoblast,OB)活性的影响。方法体外培养MC3T3小鼠成骨细胞及RANKL诱导分化成熟的破骨细胞。以10 ng/mL的rhIGF-1直
【机 构】
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潍坊医学院医学检验学系,潍坊医学院附属医院检验科,天津医科大学代谢病医院内分泌研究所
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目的探讨破骨细胞(osteoclast,OC)存在时IGF-1对成骨细胞(osteoblast,OB)活性的影响。方法体外培养MC3T3小鼠成骨细胞及RANKL诱导分化成熟的破骨细胞。以10 ng/mL的rhIGF-1直接干预单独或与破骨细胞共育的成骨细胞,并设空白对照组,培养12 h,检测成骨细胞的增殖、凋亡及碱性磷酸酶活性;培养8d后Von Kossa钙化染色法观察矿化结节的形成。结果成骨细胞、破骨细胞共培养时,rhIGF-1作用12h能够明显促进成骨细胞增殖(P<0.05),抑制成骨细胞的凋亡(P<0.05),使细胞内ALP活性升高(P<0.05),8d时钙化结节的个数及面积百分比升高(P<0.05);与单独培养的成骨细胞组有显著性差异。结论破骨细胞可明显促进IGF-1所诱导的成骨细胞骨同化作用。
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