【摘 要】
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目的 探讨双球囊导管法腺病毒介导性基因导入犬股动脉的效率及时间曲线.方法 选成年杂交犬20只,经股动脉分支逆行插入7F双球囊导管至髂动脉,采用气囊法剥脱血管内皮后,充盈双
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目的 探讨双球囊导管法腺病毒介导性基因导入犬股动脉的效率及时间曲线.方法 选成年杂交犬20只,经股动脉分支逆行插入7F双球囊导管至髂动脉,采用气囊法剥脱血管内皮后,充盈双球囊,经球囊间侧孔注入0.3 mL约含3.0×109 pfu的含有细菌lacZ基因的重组腺病毒入间腔,培养30分钟.术后1、3、7、14、21、28及35天处死动物,组织化学分析法检测lacZ基因在股动脉的表达.结果 导入基因后24小时即见lacZ基因在血管内膜表达,7天达高峰,持续4周左右.高峰时,培养间腔血管内侧近100%表达了外源基因,深度达血管中膜2/3.结论 双球囊导管法腺病毒介导性基因导入犬股动脉呈高效及一过性特点.
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