【摘 要】
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通过改造人凝血因子IX基因(h-FIX)使其与乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)的分泌信号序列(Kss)融合,并置于脆壁克鲁维酵母(K. fragilis)LAC4基因调控型启动子的控制之下
【机 构】
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复旦大学生命科学学院遗传学研究所基因工程国家重点实验室
【基金项目】
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863计划(2002AA227011)资助项目。
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通过改造人凝血因子IX基因(h-FIX)使其与乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)的分泌信号序列(Kss)融合,并置于脆壁克鲁维酵母(K. fragilis)LAC4基因调控型启动子的控制之下,构建成h-FIX基因表达盒.将此表达盒插入克鲁维酵母的整合质粒,得到了一个高稳定的h-FIX基因整合表达载体pHKB202-FP.经摇瓶培养并以半乳糖诱导此表达载体转化的酵母菌株, ELISA检测显示酵母上清液中的人凝血因子IX表达量可达到约200 ng/ml.此结果表明人凝血因子IX蛋白首次
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